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文章来源:原创    发布时间: 2019年12月13日  阅读:8559  【字号:      】

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第四十八条 国务院卫生主管部门建立统一的临床研究与转化应用监督管理信息平台。医疗机构应当将生物医学新技术临床研究项目申请和内部审查情况及时在平台上登记。省级以上人民政府卫生主管部门应当通过信息平台依法及时公布临床研究项目许可、转化应用审查等日常监督管理信息。pc蛋蛋平台官方下载新三板深改“顯威” 多公司終止摘牌腾讯分分彩后二64大底附《生物医学新技术临床应用管理条例(征求意见稿)》全文博悦分分彩是假的吗

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(三)产生新的生物或生物制品应用于人体的,包括人工合成生物、基因工程修饰的菌群移植技术等;pc蛋蛋苹果版第十八条 对于申请开展中低级风险生物医学新技术临床研究的,省级人民政府卫生主管部门应当自接到申请后60日内,完成学术审查和伦理审查,符合规定条件的,批准开展临床研究并予以登记。


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(责任:2019-12-13 08:05)

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